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Venez rejoindre nos équipes à Toulouse ! InvivoGen est une entreprise dynamique de biotechnologie qui développe des réactifs de biologie moléculaire et cellulaire. Notre équipe internationale de 140 personnes propose, grâce à ses filiales de San-Diego et Hong-Kong, ses produits aux laboratoires du monde entier et participe ainsi à l’avancée de la recherche biomédicale.

InvivoGen recrute un(e) Développeur(se) Drupal Junior

Votre Environnement de travail :
En collaboration directe avec le Webmaster de l’entreprise et l’équipe marketing vous interviendrez sur l’ensemble des sujets en lien avec le développement, l’évolution et la maintenance de notre site e-commerce international. Votre fonction vous amènera à collaborer avec nos équipes internes (rédaction scientifique, marketing et informatique) nos filiales et nos partenaires externes (experts Drupal et DevOps) au sein d’un environnement Scrum structuré et collaboratif.
Vous serez le référent de l’exploitation technique de notre site et le garant de son bon fonctionnement.

Vos missions principales : 
- Développement et intégration.
Vous concevez, installez, développez et maintenez des modules Drupal 10 (custom&contrib) et réalisez l’intégration Front‑end/Back-end. 
- Versioning et déploiement.
Vous gérez les workflows Git et les pipelines de déploiement GitLab CI/CD  et participez à l’amélioration continue des processus de livraison.
- Qualité et documentation.
Vous contribuez à la qualité du code via revues, tests, bonnes pratiques et documentation. Vous assurez la stabilité, la performance et la maintenabilité du site. 
- Veille technologique.
Vous Assurer une veille active sur les évolutions de Drupal et les bonnes pratiques du web.
- Participation aux projets du service.
Vous contribuerez aux projets d’amélioration continue en groupe de travail et aurez l’occasion de prendre part aux audits. 

Votre Profil :
Issu d’une formation en développement web, vous avez déjà une expérience pratique en tant que développeur Drupal en entreprise. L’anglais écrit et parfois oral vous permettra de communiquer facilement avec nos équipes internationales.

Vos compétences :
- Back-End Drupal : 
Maîtrise de PHP 8+ et des concepts Symfony ; excellente connaissance de l’architecture Drupal 10 ; développement de modules custom et adaptation de modules contrib ; veille de sécurité (Mises à jour, détection/correction des failles) ; connaissance du module Drupal commerce et de Solr serait un plus.
- Front‑End : 
Maîtrise de HTML5, CSS3/SCSS, JavaScript ; expérience avec Twig et le système de thèmes Drupal ; bonne pratique UX/UI et intégration responsive.
- DevOps / Déploiement :
Maîtrise de Git et GitLab CI/CD (pipelines, runners, automatisation) ; connaissance des environnements multi‑stages (Dev / Staging / Prod) ; expérience des mises en production et de la maintenance post-déploiement ; mettre en place et maintenir les tests unitaires et d’intégration.
- Base de données : 
Bonne maîtrise de MySQL/MariaDB ; compréhension du système de stockage Drupal.

Vous êtes doté(e) d'un réel sens du travail en équipe pour évoluer à l’interface des différents services au sein de la société et avez une faculté d’écoute et d’adaptation. Vous devrez également faire preuve de rigueur et de méthode dans la réalisation de vos activités.

Vos conditions d’embauche :
•    Durée du contrat : 12 mois.
•    Type d'emploi : Temps plein 35h, CDD.
•    Possibilité de télétravail à raison de 1 à 2 jours par semaine.
•    Dispositif d’épargne salariale attrayant comprenant l'intéressement et la participation, vous 
permettant de participer aux succès de l'entreprise.
Ce poste pourra évoluer vers un CDI pour continuer à soutenir notre croissance.

Nous encourageons vivement les candidat(e)s motivés à nous rejoindre à soumettre leur lettre de motivation et leur CV pour considération.
 

Venez rejoindre nos équipes à Toulouse ! InvivoGen est une entreprise dynamique de biotechnologie qui développe des réactifs de biologie moléculaire et cellulaire. Notre équipe internationale de 140 personnes propose, grâce à ses filiales de San-Diego et Hong-Kong, ses produits aux laboratoires du monde entier et participe ainsi à l’avancée de la recherche biomédicale.

InvivoGen recrute un(e) Responsable industrialisation Produits de Biotechnologie.

Votre Environnement de travail :

Vous intégrerez notre équipe de production impliquée dans le conditionnement de réactifs très variés tels que des antibiotiques ou des produits de recherche en immunologie utilisés pour développer de nouveaux vaccins. Ce département met à disposition de nos clients des centaines de réactifs différents produits à petite et moyenne échelle.

L’enjeux du poste est d’assurer la maitrise technique des formulations et process retenu pour chaque produit. Ce poste demande une excellente compréhension des enjeux physicochimiques liés aux mises en solution, formulations, stérilisation et lyophilisation de nos produits chimiques ou biologiques. Il demande aussi une maitrise des équipements utilisés et doit intégrer les contraintes spécifiques de gestion de production. Votre implication quotidienne sur ce poste garantira la qualité et la mise à disposition de nos produits aux chercheurs du monde entier.

Ce poste sera pour vous une formidable opportunité de contribuer aux métiers de la santé tout en développant vos compétences au sein d’une PME française innovante en croissance. Les échanges quotidiens avec nos équipes d’experts (Tech support, R&D, Contrôle qualité, Assurance Qualité, Fermentation et Produit fini) viendront enrichir l’expérience. Vous serez accompagné(e) dans votre prise de poste par un cadre référent sénior en industrialisation.

Vos missions principales : 

Industrialisation nouveaux produits catalogue : 
Vous étudiez et optimisez les solutions techniques de production dans le but d'assurer la transposition des nouveaux produits de la phase de développement vers la mise en production.
Vous intervenez à l’interface entre la R&D et la production pour la mise en vente des nouveaux produits. Votre compréhension technique vous permettra d’intervenir sur les dernières phases de développement en collaboration directe avec les services supports (Physico-chimie, CQ, Qualité Opérationnelle, etc.). Vous assurerez notamment la traduction opérationnelle de la mise solution et répartition pour conditionnement liquide ou lyophilisé (stérile ou non). Vous interviendrez sur la rédaction des documents de travail, les saisies dans notre ERP et la formation des équipes techniques de production. 

Production à façon : 
Vous établirez les cahiers des charges liés au conditionnement à façon de lots produits. Votre bonne compréhension des procédés de fabrication et enjeux client, vous permettra de répondre rapidement aux demandes commerciales (délais, couts) hors ventes de produits catalogues. Vous interviendrez sur la rédaction des documents de mise en production.

Support Process et Méthode : 
Vous serez le référent technique de production/conditionnement. Votre compréhension fine des instructions de travail vous permettra de veiller à l’amélioration continue de nos process et à la résolution des évènements qualité. Vous collaborez étroitement avec les équipes pour les accompagner dans les changements d’échelle, les changements process ou l’optimisation de la productivité.

Gestion parc machine : 
Vous aurez la responsabilité du bon fonctionnement du parc machine utilisé en production produit fini et veillerez à la bonne gestion des investissements nécessaires au maintien de sa performance. Vous serez assisté d’un technicien supérieur pour la réalisation opérationnelle.

Supervision de la Gestion Documentaire Opérationnelle : 
Vous supervisez la rédaction et la relecture des documents de production (dossiers de lots, instructions de travail) en lien avec l’assurance qualité. Vous serez assistés d’un technicien qualité documentaire pour la relecture des dossiers et la gestion quotidienne.

Votre Profil :

Profil Ingénieur ou Docteur avec une forte compétence physico-chimique appliquée aux métiers des sciences de la vie. Votre combinez une bonne compréhension des biotechnologies et une approche sérieuse des métiers liées à la production et à la qualité en industrie.

Vous avez idéalement une expérience de 5 ans dans un environnement de production ou industrialisation en biotechnologie / pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue organisationnel et technique (formulation cosmétique, chimie, etc.).

Vous avez une première expérience managériale vous permettant d’encadrer sereinement un technicien supérieur et un chargé qualité documentaire opérationnelle.

Vos compétences :

Animé(e) par une approche pragmatique et technique, vous êtes rigoureux(se), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles.

Vos conditions d’embauche :

• Type d'emploi : Temps plein, CDI.
• Dispositif d’épargne salarial attrayant comprenant l'intéressement et la participation, vous permettant de participer aux succès de l'entreprise.

Nous encourageons vivement les candidats motivés à nous rejoindre à soumettre leur lettre de motivation et leur CV pour considération.