InvivoGen, entreprise française de biotechnologie basée à Toulouse, a su se démarquer et se positionner stratégiquement au niveau mondial. Grâce à ses 130 collaborateurs et à son implantation à San Diego et Hong Kong la société distribue et fournie des réactifs de biologie moléculaire et cellulaire dans le monde entier. Ce Groupe en constante évolution et en forte croissance, contribue ainsi à l’avancée de la recherche biomédicale mondiale. Vous avez envie de prendre part à notre projet ?
InvivoGen recrute un(e) Chargé(e) Support Amélioration Production
Votre environnement de travail :
Vous intégrerez un service d’une douzaine de personnes produisant et conditionnant des réactifs variés et innovants tels que des antibiotiques ou des produits de recherche en immunologie utilisés pour développer de nouveaux vaccins. Votre implication quotidienne sur ce poste garantira la mise à disposition de nos produits aux chercheurs du monde entier.
Ce poste sera pour vous une formidable opportunité de contribuer aux métiers de la santé tout en développant vos compétences au sein d’une PME française innovante et dynamique. Les échanges quotidiens avec nos équipes d’expert (Tech support, Contrôle qualité, Assurance Qualité) viendront enrichir l’expérience.
Vos missions principales :
- Vérification des dossiers de lot. Afin de permettre le suivi de nos produits à la vente, vous participerez à l’analyse critique et la correction des données renseignées dans nos dossiers de lot. Cette activité représentera 50% de votre temps et vous demandera d’interagir quotidiennement avec les opérateurs et les services de contrôle qualité et assurance qualité.
- Amélioration continue. Le lancement régulier de nouveaux réactifs destinés à la recherche demande une gestion pragmatique de gammes de produits ayant des stades de maturité différents. Vos connaissances techniques et opérationnelles participeront à l’amélioration constante de nos pratiques et de nos gammes.
- Structuration documentaire. Vous initierez et gérerez la structuration documentaire du service en accord avec les recommandations de notre responsable qualité.
- Gestion de production. Vous assurez diverses missions en lien avec le bon fonctionnement de l’activité tel que gérer les flux de matières premières et d’articles de conditionnement ou préparer les ordres process via l’ERP.
Votre Profil :
Vous avez obtenu un Bac+5 (Ingénieur, Master) ou une expérience équivalente, vous permettant d’avoir à la fois une bonne compréhension des procédés de biotechnologie et une approche sérieuse des métiers liées à la production et à la qualité en industrie.
Vous avez idéalement une expérience de 2-5 ans dans un environnement pharmaceutique / biotechnologie ou dans un autre environnement industriel exigeant en termes de qualité (cosmétique, agroalimentaire, chimie, dispositif médicaux).
Vos Compétences :
Vous êtes Animé(e) par le sens du service, rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles.
Vos conditions d’embauche :
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Durée du contrat : 12 mois
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Type d'emploi : Temps plein (39h), CDD
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Poste à pourvoir dès que possible
Ce poste pourra évoluer sur un CDI afin de continuer à soutenir notre croissance.
Merci de joindre impérativement lettre de motivation et CV à votre candidature.
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